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作者： im钱包下载app安卓版

2024-03-07 18:30:08

药理学，药效学 - 知乎

药理学，药效学 - 知乎首发于药理学切换模式写文章登录/注册药理学，药效学药学哈尔滨医科大学药学一、药物的基本作用不良反应（ADR）：在正确的用法和用量的情况下，出现的与用药目的无关，并给病人带来不适或者痛苦的反应称为不良反应记忆方法：其中副反应，毒性反应、后遗效应与用药量有关；变态反应和特异质反应与使用人有关；停药反应与依赖性与使用方法有关重点：①副作用：药物本身固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。不可避免②毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应。　　◇急性毒性：用药后立即出现。多损害循环、呼吸和神经系统。　　◇慢性毒性：长期用药后出现。多损害肝、肾、骨髓、内分泌。　　◇特殊毒性：包括“三致”，致癌、致畸、致突变③后遗效应：停药后，血药浓度降到阈浓度（最小有效量）以下时，残存的效应。　　例：镇静催眠药引起的“宿醉”。④变态反应：少数免疫反应异常患者，受某些药刺激后发生的免疫异常反应。　　与毒性反应的区别：与剂量和疗程无关；与药理作用无关；不可预知。⑤特异质反应：是一类先天遗传异常所致的反应。例：蚕豆病（先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者——对治疗量的乙酰水杨酸、奎宁、伯氨喹、磺胺类药等可引起溶血；）。⑥继发作用：药物治疗作用所引发的不良后果。　　例：广谱抗生素引起的二重感染（唯一的例子）。⑦停药反应：指长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加剧，又称停药症状或反跳现象。　　如：长期使用糖皮质激素、可乐定或普萘洛尔突然停药，都可引起反跳现象。⑧依赖性：　　心理依赖性、生理依赖性（戒断综合征）。二、受体理论　　■1.受体：是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化合物（如蛋白质、核酸、脂质等），能与特异性配体（药物、递质、激素等）结合并产生效应。■2.配体：能与受体结合的物质的总称。■3.受点（位点）：能与配体结合的活性基团。■4.受体的调节：受体数目和亲和力的变化称为受体的调节①　受体脱敏（下调）：指长期应用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性或反应性下降的现象，如长期应用β受体激动药后，若只涉及受体密度的变化，则称为下调。 ②　受体增敏（上调）：是指受体激动要水平降低或者长期应用一种拮抗药，组织或者细胞对激动药的敏感性和反应性上升的现象，若只涉及受体密度的变化，则称为上调。三、药效学概述（一）作用于受体的药物1.亲和力：药物与受体结合的能力，不同药物亲和力不同。2.内在活性：药物激动受体产生最大效应的能力，或称效能。内在活性以α表示：　　■α＝1 有内在活性　　■α＝0 无内在活性　　■0 < α < 1 有部分内在活性3.激动剂与拮抗剂：4.竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂作用特点比较◇下图：竞争性拮抗药（A）、非竞争性拮抗药（B）对激动药量效曲线的影响竞争性拮抗药（A）→ 使激动剂的效价加大，亲和力下降→但不影响内在活性，不影响效能→药时曲线平行右移　　非竞争性拮抗药（B）→既影响亲和力，使效价加大→也影响内在活性，使效能减小→药时曲线不平行右移（二）药物的构效关系与量效关系1.构效关系：药物化学结构与药理活性或毒性之间的关系称构效关系。2.量效关系：在一定范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增或减，药物的这种剂量（或浓度）与效应之间的关系称量效关系。■量-效曲线（浓度-效应曲线）　　横坐标：药物剂量，以血药浓度表示；　　纵坐标：以药理效应，有质反应、量反应两种表示形式。量反应——在个体上反应的，以连续变化、量的分级表示的药物效应的量效关系，称为量反应。如：心率的增减、血压的升降、尿量的多少等质反应——在一群体中反应的，某一效应的出现是以阳性（或阴性）反应出现的频数或百分率表示的量效关系，称质反应的量效关系。如：死亡与生存、惊厥与不惊厥等、昏迷与清醒。（1）量反应的量效曲线及相关参数　注：效能：B＞C＞A；内在活性B＞C＞A；　　效价强度：A＞B＞C；亲和力：A＞B＞C；参数相近名词定义意义最大效应（Emax）效能继续增加药物剂量其效应不再继续增强，是药理效应的极限反应药物的内在活性，是药物产生效应的能力。效价强度效价指能引起等效反映的相对剂量或浓度。其值越小，效价越大。反应药物的亲和力效价越大，药物作用强度越大半效浓度（EC50）达到50%最大效应时的药物剂量或浓度药物浓度在EC50左右变化时，药效变化最敏感（因为曲线位置最陡）参数相近名词定义阈剂量最小有效量引起效应的最小药物剂量或浓度常用量治疗量大于阈剂量，小于极量极量最大有效量国家药典规定的某些药物的用药极限量最小中毒量出现中毒反应的最小剂量最小致死量出现病例死亡的最小剂量（2）质反应的量效曲线及相关参数越大越安全四、影响药效的因素药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体互相作用的结果，受药物和机体的多种因素影响药物因素主要有①　药物剂型②　剂量③　给药途径④　合并用药⑤　药物相互作用机体因素主要有1) 年龄2) 性别3) 种族4) 遗传变异5) 心理因素6) 生理因素7) 病理因素发布于 2020-06-20 14:30赞同 28添加评论分享喜欢收藏申请转载文章被以下专栏收录药理学药理学，基础知识(纯

效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义 - 知乎

效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义 - 知乎切换模式写文章登录/注册效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义木子很多考生都反应很难分清效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义，今天中公吉林卫生人才网的老师就为大家讲解一下。1.最小有效量(阈剂量)指引起药理效应的最小药量，也称阈剂量;最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度，亦称阈浓度。2.最大效应(Emax)或效能最大效应：指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，所能达到的最大效应，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，也称效能。效能反映了药物的内在活性。3.效价强度效价强度：指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。4.半数有效量(ED50)与半数致死量(LD50)(1)半数有效量(ED50)：指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量或浓度。(2)半数致死量(LD50)：引起50%试验动物死亡的量。(3)治疗指数(TI)：LD50/ED50，此数值越大越安全。(4)安全范围：ED95和LD5之间的距离——越大越安全(较好的指标)。【单选题】1. 与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是:A.效能高、效价低 B.效能低、效价高C.效能效价都高 D.效能效价均低E.效能效价相等【答案】A。解析：最大效应：指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，所能达到的最大效应，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，也称效能，在图中呋塞米的最大效应大于氢氯噻嗪;效价强度：指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，达到同样效应，氢氯噻嗪所用剂量小于呋塞米，故氢氯噻嗪的效价高。2. 表示药物安全性的治疗指数是指：A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率 D.LD50与ED50的比值E.LD50与ED50的距离【答案】D。解析：本题考查药理学基本概念。药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50的大小成反比，故常以LD50与ED50的比值表示药物的安全性。【配伍题】A.最小有效量 B.效能C.效价强度 D.治疗指数E.安全范围3. 反映药物内在活性的是：4. LD50与ED50的比值是：5. 引起等效反应的相对剂量或浓度是：【答案】BDC。解析：最大效应：指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，所能达到的最大效应，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，也称效能。效能反映了药物的内在活性;治疗指数(TI)=LD50/ED50，此数值越大越安全;效价强度：指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较。以上就是效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义，希望大家细心记忆。发布于 2019-03-20 14:05医疗备考赞同 263 条评论分享喜欢收藏申请

铸瓷冠和Emax-CAD全瓷冠有什么区别？各有什么优劣？ - 知乎

铸瓷冠和Emax-CAD全瓷冠有什么区别？各有什么优劣？ - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答切换模式登录/注册口腔医学口腔修复学铸瓷冠和Emax-CAD全瓷冠有什么区别？各有什么优劣？关注者42被浏览75,561关注问题写回答邀请回答好问题添加评论分享4 个回答默认排序许桐楷口腔医学话题下的优秀答主关注emax 冠是个品牌，由著名的齿科材料公司义获嘉推出，属于铸瓷冠的一种，也是目前国际上最主流的铸瓷冠。优点是材料的透光性良好，制作的假牙非常逼真；缺点是强度上不如氧化锆和金属烤瓷牙，用于咬合力量较大的后牙要慎重；另外有的时候牙体本身颜色较深，铸瓷冠难以完全遮盖底色，牙冠最终呈现的效果不够理想。cad-cam冠指的是一种加工方式，即牙冠的形态经电脑设计后由专用的车床将牙冠磨制出来。常用的材料有氧化锆、氧化铝和玻璃陶瓷。前两者都具有优异的机械性能，非常结实，特别是氧化锆，被称为白色的金属。缺点是由于本身性状，与表面的饰瓷层结合力还有待进一步提高，表现在临床上就是容易发生表面崩瓷。13.11.16铸瓷冠有emax，cad/cam的也有emax，都是一种材料。结实程度近似，工艺不同。是否能达到理想的效果还是要看医生和技师的经验和技术。编辑于 2013-11-16 20:58赞同 2110 条评论分享收藏喜欢收起罗一飞只做假牙，不说假话。关注许老师，我看有的医生说嵌体建议用Emax，不建议用氧化锆？是因为氧化锆强度太大？但是Emax强度够吗？发布于 2014-08-12 20:49赞同 221 条评论分享收藏喜欢收起

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定量药理学药物研发中的暴露-效应分析 - 知乎

定量药理学药物研发中的暴露-效应分析 - 知乎切换模式写文章登录/注册定量药理学药物研发中的暴露-效应分析定量药理中心PopPK/PKPD/E-R/MBMA/QSP/PBPK暴露-效应（Exposure-Response, ER）关系是连接给药剂量和药物疗效/安全性指标的重要内容。目前，ICH、美国FDA和日本PMDA分别于1994年、2003年和2020年发布了药物暴露-效应关系研究指导原则 [1][2][3]，其他主要国家/地区尚无相关指导原则的发布。本文旨在以最近发布的PMDA发布的指导原则为基础，介绍药物研发中的暴露-效应研究。暴露-效应分析的概念如图1所示，给药后剂量和反应之间的关系可以描述为剂量、系统或局部暴露、药物暴露引起的药效及其产生的疗效/安全性，即剂量-暴露-效应（Dose-Exposure-Response, D-E-R）关系。在整个剂量-暴露-效应的证据链中，群体PK分析量化了剂量和暴露量之间的关系以及个体间暴露量差异的因素，而暴露-效应关系则进一步量化了药物暴露量和疗效/安全性指标的关系。正确理解暴露-效应关系，可以为临床研究设计、科学解释临床研究结果、寻找最佳剂量及不同患者群体精准给药提供有用的信息，从而优化药物研发的策略和效率。暴露-效应模型的完善和更新可以贯穿药物研发的每个阶段。图1 药物剂量-暴露-效应关系示意图暴露-效应分析在药物研发不同阶段的应用非临床阶段，基于非临床安全性研究、非临床药代动力学研究和疾病动物模型的药代动力学/药效学研究结果的暴露-效应分析，有助于确认药物暴露与疗效/安全性的依赖性。通过分析该阶段的药物暴露与药效（包括根据药物作用机制预期的生物活性物质的生成、靶点的受体占有的促进或抑制等）之间的关系，可以为临床研究的生物标志物的选择提供支持。同时，结合基于生理的药代动力学模型或异速放大方法等预测人体暴露量的方法，可以获得用于后续临床研究的剂量和给药方案建议，包括首次人体试验（FIH）的最大推荐起始剂量（MRSD）。早期临床阶段，根据健康志愿者或者患者中进行的首次人体试验进行群体药代动力学/药效学分析，建立模型验证药物作用机制和达到目标药效学反应所需的暴露量和剂量，模拟目标患者人群的药效学和临床反应支持后续研究的纳排标准、剂量和给药方案设计。概念验证性研究中，将显著协变量、疾病自然进展、临床效应时间进程、安慰剂效应等纳入暴露-效应模型，建立预测性能更高的临床效应模型，更深入了解目标患者人群中暴露、药效和临床效应间的关系，支持后继研究的剂量和给药方案、目标患者人群、样本量、研究持续时间、评价时间点等设计。晚期临床阶段，根据量-效关系研究或验证性临床试验获得的数据建立或更新更可靠的暴露-效应模型，预测更多样化的患者群体的临床效应。根据模型揭示的剂量-暴露-效应关系模拟的药物效应，提供验证性试验的剂量和给药方案设置的依据。例如，根据模型模拟结果，选择在量-效关系研究中未直接考察的剂量和给药方案作为验证性试验的剂量和给药方案。所选择的剂量应在量-效关系研究的剂量范围内，否则可能会降低可靠性。此外，根据模型预测不同显著协变量水平的亚群的临床效应，为特殊人群的剂量和给药方案调整提供科学依据。药物上市后，根据药物研发过程中建立的暴露-效应关系，可以在临床实践中更好地促进药物的合理使用和个体化用药。药物上市后开发新的剂型或者增加适应症时，暴露-效应模型的应用包括但不限于：预测待研究剂量和暴露范围内的临床效应，确定达到预期疗效所需的剂量或暴露量以及是否需要调整给药；基于儿童剂型或者改良型新药或上市后开发的新的剂量和给药方案的暴露量，预测临床效应；预测新患者群体的临床效应，指导该群体的临床试验设计。成人外推儿科患者。暴露-效应分析方法在暴露-效应分析之前，需要准确地了解数据的特征，从而为分析过程中的假设提供信息。包括对每个因素进行统计性描述，对数据进行可视化探索性分析，了解数据分布特征。根据分析的目的，有时仅图形分析就足够评价暴露-效应关系。根据不同的数据类型和分析的目的，采用不同的经验模型或者基于机制的模型描述暴露-效应关系（见本文附录部分）。通常而言，暴露量为AUCss, Cavg, ss, Cmax, ss和Ctrough, ss时，模型为线性或者非线性。若临床效应与暴露存在滞后时，可采用如间接效应模型的药代动力学/药效学模型进行分析。对于进程漫长的疾病，有必要研究药物对疾病的长期疗效或者将疾病的自然进程加入模型。在考察协变量时，应选择探索性图形分析中有趋势的并且具有临床/生理意义的协变量。对于连续型协变量，可以使用线性、幂、指数等模型进行模型化。同时，在模型化过程中，应采用典型值进行标准化。对于分类协变量，协变量的影响可以描述为该取值对于典型值改变的数值或者比例。如果协变量随时间变化情况比较重要，则应该考虑随时间变化的协变量。在使用模型进行暴露-效应分析时，需要根据目的对模型进行诊断和验证，如结果的稳定性和鲁棒性、获得的参数估计的有效性、预测性能等。暴露-效应分析报告根据分析计划撰写暴露-效应分析报告，建议大纲如下：1）总结简要概述暴露-效应分析。分析的目的、方法、结果和关键结论的充分解释信息应包括在总结中。2）引言简要描述研究药物的背景信息，以及目前的分析在研究药物发展中的定位。3）暴露-效应分析的目的目的应明确。如果有一个以上的目标，主要和次要目标应明确说明。4）暴露-效应分析的方法描述用于暴露-效应分析的临床研究设计、数据以及数据分析方法等总体方法学。如果的分析计划有任何更改，应指出更改内容及其原因。5）分析结果描述分析目标群体和数据的特征、模型构建的结果等，并通过合适的图表进行汇总。6）讨论和临床应用讨论模型建立过程及其参数估计的有效性和临床意义。尤其需要指出的是，当验证性研究采用了未在剂量-效应研究中考察的剂量和给药方案时，或者数据用于说明书剂量调整的依据时，建议根据数据的特征和范围明确指出适用的剂量范围和人群。此外，建议通过图片形式展示模拟的方法、结果及可靠性。7）附录附录应包含描述暴露-效应模型结构和输出结果的模型文件、用于分析的数据集应以及正文未使用的图表。本文附录当效应数据为连续值并且在暴露量范围内观察到平台时，可考虑Emax模型或者Sigmoid Emax模型（式1）。如果随着暴露量的变化未观察到平台时，可考虑线性模型（式2）。式1：(Sigmoid) Emax模型示例其中，E：药物效应；Exposure：药物暴露量（也可以采用对数转换的药物暴露量）；E0：药物暴露量为0时的药物效应；Emax：最大效应；EC50：达到50%最大效应对应的暴露量；γ：Hill系数（当γ等于1时，模型即为Emax模型）。式2：线性模型示例其中，E：药物效应；Exposure：药物暴露量（也可以采用对数转换的药物暴露量）；E0：药物暴露量为0时的药物效应；Slope：效应随暴露量变化的斜率。当效应数据为二分类数据时，可考虑采用逻辑回归模型（式3）式3：逻辑回归模型示例其中，x：因变量的特定取值；p(x)：因变量为x时的概率；Exposure：药物暴露量；Logit0：药物暴露量为0时的因变量为x的概率的Logit转换值；SlopeLogit：因变量为x的概率的Logit转换值的随暴露量变化的斜率。在以下情况时，因考虑时间进程数据分析：效应的场景间变异较大；主要评价时间点暴露-效应关系与其他评价时间点不一致；效应数据脱落率较大；效应的时间进程非常重要。此时，应采用随时间变化的暴露和效应数据进行分析，同时在模型中引入时间项。例如，当达到最大效应需要一定时间时，可考虑随时间变化的Emax模型（式4）。类似地，在对二分类或者有序分类数据进行建模时，也可考虑在模型中引入时间项。式4：(Sigmoid) Emax模型示例其中，E：i时刻的药物效应；Timei：i时刻的时间；Exposure：药物暴露量；E0：i时刻没有药物暴露量时的药物效应；Emax：最大效应；ktr：起效的速率常数；EC50：达到50%最大效应对应的暴露量；γ：Hill系数（当γ等于1时，模型即为Emax模型）。如果安慰剂组的效应随时间变化，可以考虑安慰剂模型（式5）。其中，Eplacebo,i：i时刻的安慰剂效应；Timei：i时刻的时间；Emax,placebo：最大的安慰剂效应；kplacebo：安慰剂起效的速率常数。疾病进展模型是用来考察药物对疾病长期进展的影响。在疾病进展模型中，药物治疗患者的临床效应可表示为疾病进展与药物作用的结合。尽管式6示例为药物对症状的作用，但是药物对疾病进展的作用可通过考察其对疾病随时间进展的斜率来体现。式6：疾病进展模型示例其中，Ei：i时刻的药物效应；E0：药物暴露量为0时的效应；α：疾病随时间进展的斜率；Timei：i时刻的时间；Slope：效应随暴露量变化的斜率；Exposure：药物暴露量。对于时间-事件数据，可采用生存分析。可通过建立比例风险模型考察某一时刻发生某一事件的概率（即所谓的风险），并将暴露量作为风险的解释变量（式7）。其中，h(t)：i时刻的风险；h0(t)：基线的风险；β：风险随暴露量变化的斜率；Exposure：药物暴露量；β1、βn：风险随协变量变化的斜率；Cov1、Covn：协变量。参考文献[1]International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH-E4): Dose-Response Information to Support Drug Registration. https://database.ich.org/sites/default/files/E4_Guideline.pdf[2]U.S. Food and Drug Administration. Guidance for Industry: Exposure-Response Relationships — Study Design, Data Analysis, and Regulatory Applications.https://www.fda.gov/media/128793/download[3]Pharmaceuticals and Medical Devices Agency. Guideline for Exposure-Response Analysis of Drugs.https://www.pmda.go.jp/files/000235605.pdf康龙化成-定量药理中心 SBDM：185-1891-5858编辑于 2022-03-18 17:21药物研发药学药理学赞同 11添加评论分享喜欢收藏申请

emax嵌体和3M 拉瓦嵌体有什么区别？推荐做哪个？ - 知乎

emax嵌体和3M 拉瓦嵌体有什么区别？推荐做哪个？ - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答切换模式登录/注册补牙口腔修复学口腔科牙齿修复嵌体emax嵌体和3M 拉瓦嵌体有什么区别？推荐做哪个？去了两家牙科，用3m拉瓦材料的是大型连锁医院，用emax的诊所比较小，价格完全一样。左边牙齿最后两颗牙需要做嵌体。显示全部关注者15被浏览33,769关注问题写回答邀请回答好问题 3添加评论分享6 个回答默认排序知乎用户虽然用emax 的诊所比较小，但是我还是要站他。Lava 氧化锆超高强度不适合做嵌体。发布于 2021-06-26 13:22赞同 316 条评论分享收藏喜欢收起名扬医师执业证持证人关注最适合做嵌体的是emax玻璃陶瓷，他强度适中，而且经过氢氟酸酸蚀后与牙体粘结后，粘接力会非常强。拉瓦氧化锆也能做嵌体，但氧化锆更适合做全冠。根本原因是因为氧化锆的粘结力不如玻璃陶瓷，第二氧化锆强度过高。发布于 2021-06-27 08:18赞同2 条评论分享收藏喜欢

Emax 2 空气断路器 - 断路器 | 空气断路器 | 塑壳断路器 | ABB

首页产品指南低压产品及系统断路器 Emax 2 空气断路器

Emax 2 空气断路器

不仅是断路器，更是全电能管理者

框架电流可达 6300 A，以提高能效为设计初衷。它是一款既能保护电气回路，又能根据用户需求降低能耗、大大降低能源浪费的断路器产品。

断路器搭载可集成的电能控制模块的保护脱扣器，该模块可以评估能耗和管理负载，从而维持或降低用电高峰时段的用电量。

节能增效，可靠控制

负载管理功能，可降低能耗，减少电费开支。集成的万用表可以测量 0.5% 电压、1% 电流和 2% 功率，甚至可以远程监视功率。

广域的连通性

可以完全并入建筑及工业厂房的智能电网中。节省接线时间。

优越的性能

4 种型号可选。紧凑尺寸，高效性能，节省空间和需用的铜材。

使用简单，安全可靠

生产效率大幅提高，同时产品生命周期的所有阶段（从设计到日常操作）都大大简化。节省端子连接和安装时间。报警跟踪和电网分析功能，可确保工作连续性。

通过 ABB Ability MarketplaceTM 提供的专用软件包，现在能够在 Emax 2 的生命周期内对其进行多种保护、测量等功能升级

Emax 2 是第一个具有 all-in-one 方案控制的智能断路器，综合实现先进的保护、逻辑程序编辑、灵活的通讯和全面的电能管理功能

主要特性

4 种型号：E1.2,、E2.2、E4.2 和 E6.2，其框架电流最高可达 6300A。这样可以降低母排尺寸和横截面积，组成外形紧凑且额定电流等级很高的开关柜

集成的脱扣器带电能管理功能

很高的短时耐受电流，再加上各种高效的保护功能，因此在所有应用场合都可确保完全选择性保护

Emax 2 的设计采用新型操作机构和灭弧系统，因此具有较高的机械寿命和电气寿命。凭借该项优质设计，Emax 2 荣获了 2014 年度“红点产品设计”大奖

接线端子可调，辅助回路接线和附件安装可在断路器前端快速完成

想了解更多产品和服务信息?

联系我们

Emax 2 Harness 是一种高性能的自动化电源转换系统，它搭载于Emax 2 Ekip 智能保护脱扣器上, 不需额外控制设备，在提供电路保护的同时提供更安全可靠的电源转换。在通过数字化通信提供效率和性能的工业和电力应用领域，ABB正在重新创造数字化系统的嵌入方式，来帮助用户实现更加高效，安全稳定的电力系统解决方案。

高效简洁的控制系统

智能断路器一体嵌入式逻辑控制，转换时间更短

简便的连接方式

无需断路器外置单独控制器，省去与外部保护装置复杂的连线

更高可靠性

Ekip脱扣器提供断路器各种保护，确保更高可靠性。一旦发生故障，实现本地及远程报警，使故障得到快速处理

欢迎来到 ABB Ability Marketplace™ 软件应用方案订阅平台

欢迎访问并下载 EPLAN 部件库

我们提供的产品

Emax 2 - IEC

基于IEC 60947标准的应用

Emax 2 - UL

基于UL 1066标准的应用

Emax 2 - 微电网

基于软件的高效微电网解决方案

Emax 2 / E9

适用于900Vac 高性能及高可靠性

Emax 2/E 高压系列

高电压，高性能，助力新能源可靠发展

Ekip UP 数字化升级单元

数字化创新

产品参数及参考资料

产品参数

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Emax - 断路器 | 空气断路器 | 塑壳断路器 | ABB

首页产品指南低压产品及系统断路器

Emax

持续创新

Emax系列空气断路器可分为6种型号：X1、E1、E2、E3、E4和E6，其框架电流可达6300 A。

E1 - E6 产品，无论固定式还是抽出式，高度和深度均相同，可装配在紧凑型开关柜中。

客户受益

有多种方式可以确保安全性，如柜门关闭时摇出、对外防护等级达IP54、各种不同安全锁和双重绝缘。

创新性的极柱结构设计，既能确保相线间以及相线与中性线之间完全绝缘，而且可以查看灭弧室和主触头的状态。

强大的产品性能。现在E1的框架电流可以达到1600A；E3的性能更加强大，可以达到V级。

主要特点

新一代保护脱扣器配有先进的电子元器件，可以度身定制不同的控制和保护方案。

新型脱扣器功能繁多、使用简便，而且具有重要创新，如配有崭新、直观的操作界面，用户只需简单按下几次按键，便完全可以操控整个系统。

此外还具有新的保护功能和报警功能，而且可以通过蓝牙技术连接到手提电脑/笔记本电脑。

凭借为新型Emax断路器研发制造的标准附件系统，工作变得更加简单、方便、安全、快捷。

想了解更多产品和服务信息?

联系我们

适用于各行业的产品系列

Emax DC

适用于直流应用

Emax VF

适用于变频应用

Emax LTT

适用于低温环境应用

Emax /E

适用于1150V交流应用

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多媒体应用

附件

脱扣器模拟

通过ABB脱扣器界面，进行配置，显示信号并进行仿真操作。

Emax断路器可以装配宽系列的电气和机械附件：从常见典型附件到技术最为先进的附件。

YO 和 YC

AUX

锁具

MI-C

分闸线圈/合闸线圈

用于远程打开或关闭设备。它具有断路器操作机构的特性，当断路器处于合闸状态时，随时可将断路器分闸；但只有当合闸弹簧储能后，才能合闸。该线圈采用直流或交流电源操作均可。

弹簧储能电动操作机构

可自动为断路器操作机构的合闸弹簧储能。断路器一旦合闸，齿轮电机便立即开始为合闸弹簧重新储能。

辅助触头

可提供安装于断路器的辅助触头，以便指示不同操作状态。

此外还可提供额定电压低于24V（数字信号）的特殊辅助触头。

机械安全锁

可提供用于将断路器锁定在分闸位置或摇入/隔离测试/摇出位置的不同机构。这些机构可用钥匙或挂锁锁定。

机械联锁

此机构可通过柔性电缆实现2个或3个断路器（可以是不同框架规格，固定式或抽出式）间的机械联锁。

适用于水平或垂直安装的断路器。

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